Необычные люди мира

Главная Форумы Новости, android (ios), лайфхаки Досуг Необычные люди мира

  • Эта тема пуста.
Просмотр 1 сообщения - с 1 по 1 (всего 1)
  • Автор
    Сообщения
  • #1201
    Аноним
    Неактивированный

    [center:d81aqta8][attachment=0:d81aqta8]18jpma2xnl0q8jpg.jpg[/attachment:d81aqta8][/center:d81aqta8]
    Нет двух людей одинаковых, из-за ген. Но иногда эти биологические различия приводят к генетическим мутациям, которые встречаются крайне редко, а иногда и к фантастическим мутациям. Исторически, многие люди, страдающие от этих мутаций были помечены в монстров или уродов, — но сегодня мы знаем, что они просто часть широкого спектра генетических изменений в наших видах. Вот несколько самых необычных генетических мутаций в людях.

    1. Progeria

    Это генетическое заболевание, так же редко, как это жестоко.Классическая форма заболевания, называемая Хатчинсона-Гилфорда Progeria, вызывает ускоренное старение.

    Большинство детей, которые имеют заболевание прогерия, по сути, умирают от болезней, связанных с возрастом около 13 лет, но некоторые могут жить и до 20 лет. Причина смерти обычно инфаркт или инсульт. Она затрагивает всего лишь один на восьми миллионов новорожденных.

    Заболевание обусловлено мутацией в гене LMNA, белок, который обеспечивает поддержку в ядре клетки. Симптомы: кожа, плешивость (алопеция), костные аномалии, нарушение роста, и характерный “скульптурные” кончик носа.

    Прогерией представляет большой интерес для геронтологов, которые надеются выявить генетических факторов на процессов
    старения.

    2. Uner Tan Syndrome

    Uner Tan синдромом является несколько спорных условий, наиболее очевидное свойство заключается в том, что люди, которые страдают от ходьбы на четвереньках. ОТС-это синдром, который был предложен Турецким эволюционным биологом Üner Tan после изучения пяти членов Улас семьи в сельской местности Турции. Эти лица ходьбы с четвероногого передвижения, использовать примитивные дары речи и обладают врожденным поражением мозга (в том числе “нарушен сознательный опыт”). Семья была отмечена в 2006 BBC2 документальный фильм под названием «семья ходит на четвереньках.» Tan описывает это так:

    Генетическая природа этого синдрома предполагает обратный этап в эволюции человека, который наиболее вероятно вызванный генетической мутацией, рендеринга, в свою очередь, переход от quadrupedality к bipedality. 
Просмотр 1 сообщения - с 1 по 1 (всего 1)
  • Для ответа в этой теме необходимо авторизоваться.